童女士,35岁,湖北人,有多年过敏史,不明原因不孕6年,2013年开始试管，移植第1次生化后，后4年间陆续移植共7次，均不着床,各种检查都做了，未找出原因，焦虑就诊。平时过敏体质，对乳糖不耐受，丈夫有重度弱精。
化验:NK细胞增高，为20%，1:20阳性，增高，为66.46，阳性，血小板聚集率增高，为92%，T调节细胞降低，为4.33%，血清白介素6增高，为335.15，肿瘤坏死因子增高，为108.96，纤溶酶原活性降低，为76%，蛋白C活性降低，为61%，AMH降低，为1.26。
诊断:1:20阳性，增高，为66.46，阳性，血小板聚集率增高，为92%，T调节细胞降低，为4.33%，血清白介素6增高，为335.15，肿瘤坏死因子增高，为108.96，纤溶酶原活性降低，为76%，蛋白C活性降低，为61%，AMH降低，为1.26。
诊断:阳性不容忽视。
第8次移植成功着床原因分析：
1）通过筛查凝血和血栓相关化验发现纤溶酶原活性降低，，蛋白C活性降低，血小板聚集率增高，处于高凝状态，孕前及孕期使用阿司匹林及低分子肝素，抑制血小板聚集，改善高凝状态，提高子宫内膜容受性，利于胚胎着床。
2）谱发现1:20阳性，增高，阳性，诊断，产生、提高其清除率，降低Th1细胞因子产生，增强Th2细胞因子生成，维持Th1/Th2细胞因子平衡。
7）患者AMH降低，提示卵巢功能减退，往往黄体功能不好，排卵后适当补充雌孕激素有利于改善黄体功能，促进孕卵着床，妊娠继续。
医生（山东省烟台市烟台山医院宗世华）：
这位幸运的母亲给自己这篇文章起了一个让我有些震撼的题目：“七次试管移植失败，的异常，为阳性，增高，阳性，血小板聚集率增高，T调节细胞降低，血清白介素6增高，肿瘤坏死因子增高，纤溶酶原活性降低，蛋白C活性降低，AMH降低。
让我深切感触的有两点：一、对“不明原因”的再认识：这是第一次听刘老师的课印象最深的触动：每一例反复妊娠失败，必有原因，具体的原因目前可能不知道，有些化验还处于研究阶段，几乎98%以上的复发性流产患者都能找到原因，实际上，“不明原因”本身就是一个“伪命题”。再次深刻地理解到“查全”的重要性，只有尽可能地查全，才有可能发现任何细微的原因，从而做到针对性的精准治疗，提高保胎的成功率。对以前自己常犯的“为了省钱，少查一点”的所谓“好心”有了进一步的认识和触动。二、对APS的再认识和依然的困惑。记得去年9月份刚从广州陈建明老师那里开完会回去的时候，我就信誓旦旦地准备给科里同事讲讲APS。当时觉得，对我们妇科大夫来说，在免疫性疾病里面，APS最常见，且最简单，好讲。可当我坐下来准备课件的时候发现，真正意义上的APS远非我所想象。
谈谈这段时间来对APS的再认识：1、分类标准不是诊断标准，分类标准是为研究而设立，诊断标准需充分发挥临床医生的智慧和经验，但可以参考分类标准，把二者混为一谈是不合适的；2、APS分三个亚型：产科型、血栓型和混合型，产科型的阳性率和滴度都要低于血栓型，所以易漏诊；要重视低滴度的，如果查出阳性或弱阳性，哪怕是1次，排除病毒感染等因素后，基本上就是按APS治疗，宁可信其有、不可信其无，毕竟怀孕出问题了。3、谱在诊断APS有着重要意义；4.产科及均阳性。不管高滴度还是低滴度，同样致病，但对于孕6周或12周的复查有多大意义？因为正常人本身就有一部分人可查出，病毒感染、药物（口服避孕药或、阳性，所以目前每个诊断标准都建议复查。
记得郭仲杰老师曾经讲过：的特点之一是：隐藏性好。孕前查不出来，不代表孕后查不出来。所以即使第2次复查是阴性，也不能完全除外抗磷脂综合征的可能。一边是为了防止过度诊断，过度治疗而设，一边是为了防止治疗不及，留有遗憾而纠结，如何做好这两者之间“度”，是不是只能靠每个医生的智慧和经验了呢？
患者（金毛糖油果子）：
怀孕也好，流产也好，对身体来说都是“大工程”，不止生殖系统有参与，其他系统也有参与。所以当前医院分专业诊治各种疾患，对于复发流产这样的多系统疾病患者来说其实有点不太友好。对医生来说也不太友好。知道怎么治的人可能难以施展拳脚，患者可能到处碰壁。童女士多方尝试，最终找到了刘主任，走上了通往成功的康庄大道，她是幸运的，这幸运与她的坚韧分不开，也与刘主任团队的大胆分不开。愿大胆的医生多些，再多些，愿患友的坚韧都能最终换取成功。
